detinfДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИCHILDREN INFECTIONS2072-81072618-8139Association of Pediatricians and Infection Disease doctors10.22627/2072-8107-2025-24-3-59-64detinf-1095Research ArticleОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫREVIEW OF THE LITERATUREСовременные проблемы наследственных тромбофилий в системе «женщина-плацента-плод»Current Issues of Hereditary Thrombophilia in the «Woman- Placenta-Fetus» Systemhttps://orcid.org/0000-0002-3926-6143ИльинаА. Я.IlyinaA. Ya.

Ильина Алла Яковлевна, д.м.н., профессор кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина Института материнства и детства 

alldoctor@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7305-9036СаркисянЕ. А.SarkisyanE. A.

Саркисян Егине Альбертовна, к.м.н, доцент кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина Института материнства и детства  

heghinesarg@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-9808-1931КомароваА. А.KomarovaA. A.

Комарова Анна Анатольевна, ординатор кафедры инфекционных болезней у детей Института материнства и детства 

komarova.anna.09@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-6104-6542РоговаА. С.RogovaA. S.

Рогова Анастасия Сергеевна, соискатель, старший лаборант кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина Института материнства и детства; врач-педиатр  

abarserg@gmail.comhttps://orcid.org/0009-0003-8625-7199МущероваД. М.MuscherovaD. M.

Мущерова Диана Максимовна, студент Института материнства и детства  

diana.muscherova@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0005-9466-1081ЗизюкинаК. С.ZizyukinaK. S.

Зизюкина Карина Сергеевна, студент Института материнства и детства 

kzizyukina@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1435-0178МартыновА. А.MartynovA. A.

Мартынов Александр Андреевич, соискатель, старший лаборант кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина Института материнства и детства; врач-педиатр 

nortikus@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8384-226XАхаловаЕ. А.AkhalovaE. A.

Ахалова Елена Алексеевна, соискатель, старший лаборант кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина Института материнства и детства 

akhalovae@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0627-9527СоловьеваИ. В.SolovyovaI. V.

Соловьева Ирина Владимировна, заведующий отделением для новорожденных родильного дома филиала  

https://orcid.org/0000-0002-9567-6761ШумиловП. В.ShumilovP. V.

Шумилов Петр Валентинович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина 

peter_shumilov@mail.ruРоссийский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский университет) Министерства здравоохранения Российской Федерации ; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы»РоссияPirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation ; State Budgetary Healthcare Institution «City Clinical Hospital No. 52 of the Moscow City Healthcare Department»Russian FederationРоссийский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский университет) Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian Federation2025260920252435964Copyright © Ильина А.Я., Саркисян Е.А., Комарова А.А., Рогова А.С., Мущерова Д.М., Зизюкина К.С., Мартынов А.А., Ахалова Е.А., Соловьева И.В., Шумилов П.В., 20252025Ильина А.Я., Саркисян Е.А., Комарова А.А., Рогова А.С., Мущерова Д.М., Зизюкина К.С., Мартынов А.А., Ахалова Е.А., Соловьева И.В., Шумилов П.В.Ilyina A.Y., Sarkisyan E.A., Komarova A.A., Rogova A.S., Muscherova D.M., Zizyukina K.S., Martynov A.A., Akhalova E.A., Solovyova I.V., Shumilov P.V.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/1095

Тромбофилия — это гетерогенная группа наследственных и приобретенных заболеваний и синдромов, характеризующихся повышенной свертываемостью крови и высоким риском развития тромбоэмболических осложнений. Тромбофилия не является болезнью в общепринятом значении, поскольку не имеет клинических проявлений до развития первого тромбоза, что и затрудняет ее диагностику. При этом тромбозы вносят существенный вклад в общую заболеваемость и смертность у детей всех возрастных групп. В настоящее время выявлено множество генетических полиморфизмов, повышающих предрасположенность к тромбообразованию, включая мутации фактора V (мутация Лейдена) и протромбина, а также полиморфизмы генов системы свертывания крови и фолатного цикла. К факторам риска развития тромботических осложнений также относятся дефицит протеинов C и S и недостаток антитромбина III. У новорожденных детей от матерей с наследственной тромбофилией значительно повышен риск развития гипоксии плода и различных патологических состояний и заболеваний. Наличие и сочетание различных генетических маркеров тромбофилии приводит к развитию гиперкоагуляционного состояния, что увеличивает риск тромбогеморрагических осложнений. Диагностика тромбофилии включает определение в первую очередь факторов тромбогенного риска: постоянных (генетических и/или клинических) и временных (клинических и/или лабораторных). В статье приведены основные генетические маркеры тромбофилии, механизмы её развития и методы диагностики.

Thrombophilia is a heterogeneous group of inherited and acquired diseases and syndromes characterized by increased blood clotting and a high risk of thromboembolic complications. Thrombophilia is not a disease in the generally accepted sense, since it has no clinical manifestations until the first thrombosis, which complicates its diagnosis. At the same time, thromboses make a significant contribution to the overall morbidity and mortality in children of all age groups. Currently, many genetic polymorphisms have been identified that increase the predisposition to thrombosis, including mutations of factor V (Leiden mutation) and prothrombin, as well as polymorphisms of the genes of the blood coagulation system and folate cycle. Risk factors for the development of thrombotic complications also include deficiency of proteins C and S and lack of antithrombin III. Newborns from mothers with hereditary thrombophilia have a significantly increased risk of fetal hypoxia and various pathological conditions and diseases. The presence and combination of various genetic markers of thrombophilia leads to the development of a hypercoagulable state, which increases the risk of thrombohemorrhagic complications. Diagnosis of thrombophilia includes, first of all, the determination of thrombogenic risk factors: permanent (genetic and/or clinical) and temporary (clinical and/or laboratory). The article presents the main genetic markers of thrombophilia, the mechanisms of its development and diagnostic methods.

тромбофилиятромбозгиперкоагуляцияноворожденные детифакторы тромбогенного рискаполиморфизмы геновантифосфолипидный синдромгемолитико-уремический синдромгипергомоцистеинемияthrombophiliathrombosishypercoagulationnewbornsthrombogenic risk factorsgene polymorphismsantiphospholipid syndromehemolytic uremic syndromehyperhomocysteinemiaReferencesЗотова И.В., Затейщиков Д.А. Наследственная тромбофилия и венозные тромбоэмболические осложнения: правила тестирования в клинической практике. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(3S):4024. DOI:10.15829/1560-4071-2020-4024Zotova I.V., Zateyshchikov D.A. Hereditary thrombophilia and venous thromboembolic complications: testing rules in clinical practice. Russian Journal of Cardiology. 2020; 25(3S):4024. (In Russ.) DOI:10.15829/1560-4071-2020-4024Момот А. П., Николаева М. Г. Генетические тромбофилии и гестационные осложнения. Вестник гематологии. 2020; 4:22—27. DOI:10.30629/0023-2149-2021-99-1-15-20Momot A.P., Nikolaeva M.G. Genetic thrombophilia and gestational complications. Bulletin of Hematology. 2020; 4:22—27. (In Russ.) DOI:10.30629/0023-2149-2021-99-1-15-20Мельников А.П., Кащук М.Г., Ахвледиани К.Н., Бокарев И.Н. Тромбофилия в акушерской практике. Клиническая медицина. 2021; 99(1):15—20. DOI: 10.30629/0023-2149-2021-99-1-15-20Melnikov A.P., Kashchuk M.G., Akhvlediani K.N., Bokarev I.N. Thrombophilia in obstetric practice. Clinical Medicine. 2021; 99(1):15—20. (In Russ.) DOI: 10.30629/0023-2149-2021-99-1-15-20Рогова А.С., Ильина А.Я., Мищенко А.Л., Левченко Л.А., Шаблий М.В. и др. Современные подходы к оценке состояния системы гемостаза у детей с врожденными факторами тромбогенного риска. Практика педиатра. 2023; 4:30—38.Rogova A.S., Ilyina A.Ya., Mishchenko A.L., Levchenko L.A., Shabliy M.V., et al. Modern approaches to assessing the state of the hemostasis system in children with congenital thrombogenic risk factors. Pediatrician Practice. 2023; 4:30—38. (In Russ.)Нестерова Э.А., Путилова Н.В., Третьякова Т.Б., Пестряева Л.А. Роль генетически детерминированной патологии гемостаза плода в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности. Акушерство и гинекология. 2017; 9:58—62. DOI:10.18565/aig.2017.9.58-62Nesterova E.A., Putilova N.V., Tretyakova T.B., Pestryaeva L.A. The role of genetically determined pathology of fetal hemostasis in the formation of severe forms of placental insufficiency. Obstetrics and Gynecology. 2017; 9:58— 62. (In Russ.) DOI:10.18565/aig.2017.9.58-62Ciurea EL, Berceanu C, Voicu NL, Pirnoiu D, Berceanu S, Stepan AE. Morphological Survey of Placenta in Trombophilia Related Hypoperfusion of Maternal-Fetal Blood Flow. Curr Health Sci J. 2018 Jan-Mar; 44(1):85—91. DOI: 10.12865/CHSJ.44.01.15.Ciurea EL, Berceanu C, Voicu NL, Pirnoiu D, Berceanu S, Stepan AE. Morphological Survey of Placenta in Trombophilia Related Hypoperfusion of Maternal-Fetal Blood Flow. Curr Health Sci J. 2018 Jan-Mar; 44(1):85—91. DOI: 10.12865/CHSJ.44.01.15.Khizroeva, J., Makatsariya, A., Vorobev, A., Bitsadze, V. et al. The Hemostatic System in Newborns and the Risk of Neonatal Thrombosis. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(18). DOI:10.3390/ijms241813864Khizroeva, J., Makatsariya, A., Vorobev, A., Bitsadze, V. et al. The Hemostatic System in Newborns and the Risk of Neonatal Thrombosis. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(18). DOI:10.3390/ijms241813864Makatsariya A, Bitsadze V, Khizroeva J, Vorobev A, Makatsariya N, Egorova E, Mischenko A, Mashkova T, Antonova A. Neonatal thrombosis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2022 Mar; 35(6):1169—1177. DOI: 10.1080/14767058.2020.1743668.Makatsariya A, Bitsadze V, Khizroeva J, Vorobev A, Makatsariya N, Egorova E, Mischenko A, Mashkova T, Antonova A. Neonatal thrombosis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2022 Mar; 35(6):1169—1177. doi: 10.1080/14767058.2020.1743668.Robinson V, Achey MA, Nag UP, Reed CR, Pahl KS et al Thrombosis in infants in the neonatal intensive care unit: Analysis of a large national database. J Thromb Haemost. 2021; 19(2):400—407. DOI: 10.1111/jth.15144Robinson V, Achey MA, Nag UP, Reed CR, Pahl KS et al Thrombosis in infants in the neonatal intensive care unit: Analysis of a large national database. J Thromb Haemost. 2021;19(2):400—407. DOI: 10.1111/jth.15144Николаева М. Г., Момот А. П., Мамаев А. Н., Хорев Н. Г., Пасман Н.М., Вагнер Ю.Н. и др. Тромботические события при редких формах генетических тромбофилий. Тромбоз, гемостаз и реология. 2020; (4):87—94. DOI: 10.25555/THR.2020.4.0950Nikolaeva M. G., Momot A. P., Mamaev A. N., Khorev N. G. et al. Thrombotic events in rare forms of genetic thrombophilia. Thrombosis, Нemostasis and Rheology. 2020; (4):87—94. (In Russ.) DOI: 10.25555/THR.2020.4.0950Colucci G, Tsakiris DA. Thrombophilia screening revisited: an issue of personalized medicine. J Thromb Thrombolysis. 2020 May; 49(4):618—629. DOI:10.1007/s11239-020-02090-yColucci G, Tsakiris DA. Thrombophilia screening revisited: an issue of personalized medicine. J Thromb Thrombolysis. 2020 May; 49(4):618—629. DOI:10.1007/s11239-020-02090-yAthar A, Kashyap P, Khan S, Sattar RSA, Khan SA, Prasad S, Husain SA, Parveen F. Genetic landscape of thrombophilia in recurrent miscarriages. Obstet Gynecol Sci. 2024 Sep; 67(5):435—448. DOI:10.5468/ogs.22084Athar A, Kashyap P, Khan S, Sattar RSA, Khan SA, Prasad S, Husain SA, Parveen F. Genetic landscape of thrombophilia in recurrent miscarriages. Obstet Gynecol Sci. 2024 Sep; 67(5):435—448. DOI:10.5468/ogs.22084García-Alfaro, M.D.; Pérez-Nuñez, M.I.; Amigo, M.T.; Arbona, C.; Ballesteros, M.Á.; González-Lamuño, D. PlA2 Polymorphism of Platelet Glycoprotein IIb/IIIa and C677T Polymorphism of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR), but Not Factor V Leiden and Prothrombin G20210A Polymorphisms, Are Associated with More Severe Forms of Legg—Calvé—Perthes Disease. Children. 2021; 8:614. DOI:10.3390/children8070614García-Alfaro, M.D.; Pérez-Nuñez, M.I.; Amigo, M.T.; Arbona, C.; Ballesteros, M.Á.; González-Lamuño, D. PlA2 Polymorphism of Platelet Glycoprotein IIb/IIIa and C677T Polymorphism of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR), but Not Factor V Leiden and Prothrombin G20210A Polymorphisms, Are Associated with More Severe Forms of Legg—Calvé—Perthes Disease. Children. 2021; 8:614. DOI:10.3390/children8070614Graydon JS, Claudio K, Baker S, Kocherla M, Ferreira M, Roche-Lima A, Rodríguez-Maldonado J, Duconge J, Ruaño G. Ethnogeographic prevalence and implications of the 677C>T and 1298A>C MTHFR polymorphisms in US primary care populations. Biomark Med. 2019 Jun; 13(8):649—661. DOI: 10.2217/bmm-2018-0392.Graydon JS, Claudio K, Baker S, Kocherla M, Ferreira M, Roche-Lima A, Rodríguez-Maldonado J, Duconge J, Ruaño G. Ethnogeographic prevalence and implications of the 677C>T and 1298A>C MTHFR polymorphisms in US primary care populations. Biomark Med. 2019 Jun; 13(8):649—661. DOI: 10.2217/bmm-2018-0392.Shibeeb S, Al-Rayashi N, Shams N, Hadvan T et al. Factor V Leiden (R506Q), Prothrombin G20210A, and MTHFR C677T Variants and Thrombophilia in Qatar Biobank Participants: A Case Control Study. Pathophysiology. 2024 Oct 21; 31(4):608—620. DOI:10.3390/pathophysiology31040044Shibeeb S, Al-Rayashi N, Shams N, Hadvan T et al. Factor V Leiden (R506Q), Prothrombin G20210A, and MTHFR C677T Variants and Thrombophilia in Qatar Biobank Participants: A Case Control Study. Pathophysiology. 2024, Oct21; 31(4):608—620. DOI:10.3390/pathophysiology31040044Строзенко Л.А. Первичная тромбопрофилактика у подростков на основе выявления и модификации постоянных и временных факторов тромбогенного риска: Автореф. --- д.м.н. Москва, 2014.Strozenko L.A. Primary Thromboprophylaxis in Adolescents Based on the Identification and Modification of Persistent and Temporary Thrombogenic Risk Factor: Abstract --- MD. Moscow, 2014. (In Russ.)Шихбабаева Д.И., Полушкина Л.Б., Шуваев В.А., Мартынкевич И.С., Капустин С.И. и соав. Генетические маркеры наследственной тромбофилии и риск тромботических осложнений у больных с истинной полицитемией. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2017; 10(1):85—92. DOI:10.21320/2500-2139-2017-10-1-85-92Shikhbabaeva DI, Polushkina LB, Shuvaev VA, Martynkevich IS, Kapustin SI et al. Genetic markers of hereditary thrombophilia and the risk of thrombotic complications in patients with true polycythemia. Clinical Оncohematology. Fundamental Research and Clinical Practice. 2017; 10(1):85—92. (In Russ.) DOI:10.21320/2500-2139-2017-10-1-85-92Белоусова Т.В., Леонова А.А., Плюшкин В.А. Факторы риска развития тромботических осложнений у детей, перенесших критические состояния при рождении. Педиатрия. Consilium Medicum. 2017; (3):95—100.Belousova T.V., Leonova A.A., Plyushkin V.A. Risk factors for the development of thrombotic complications in children who suffered critical conditions at birth. Pediatrics. Consilium Medicum. 2017; (3):95—100. (In Russ.)Fanaroff A.A., Martin R.J. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine: Diseases of the Fetus and Infant, 12th ed. 2025, Vol. 2.Fanaroff A.A., Martin R.J. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine: Diseases of the Fetus and Infant, 12th ed. 2025, Vol. 2.Мартынов А.А., А.Я. Ильина, А.Л. Мищенко, М.В. Шаблий и др. Современные аспекты гемостазиологической диагностики у детей с тромбогеморрагическими осложнениями.Практика педиатра. 2024; 3:53—60.Martynov A.A., A.Ya. Ilyina, A.L. Mishchenko, M.V. Shabliy. Modern aspects of hemostasis diagnostics in children with thrombohemorrhagic complications. Pediatrician Practice. 2024; 3:53—60. (In Russ.)AbdelAziz N.H. et al. Impact of Thrombophilia on the Risk of Hypoxic— Ischemic Encephalopathy in Newborns. Clin Appl Thromb Hemost. 2015; 21(8):729—35. DOI: 10.1177/1076029615607302AbdelAziz N.H. et al. Impact of Thrombophilia on the Risk of Hypoxic— Ischemic Encephalopathy in Newborns. Clin Appl Thromb Hemost. 2015; 21(8):729—35. DOI: 10.1177/1076029615607302Ильина А.Я., Мищенко А.Л., Мартынов А.А., Левченко Л.А., Шаблии? М.В., Ахалова Е.А., Рогова А.С., Соловье?ва И.В. Оценка состояния здоровья новорожденных с венозными тромбозами. Тромбоз, гемостаз и реология. 2023; (3):19—27. DOI:10.25555/THR.2023.3.1065.Ilyina A.Ya., Mishchenko A.L., Martynov A.A., Levchenko L.A., Shabliy M.V., Akhalova E.A., Rogova A.S., Solovieva I.V. Assessment of the health status of newborns with venous thrombosis. Thrombosis, Hemostasis and Rheology. 2023; (3):19—27. (In Russ.) DOI:10.25555/THR.2023.3.1065.Cotechini T, Graham CH. Aberrant maternal inflammation as a cause of pregnancy complications: A potential therapeutic target? Placenta. 2015 Aug; 36(8):960—6. DOI: 10.1016/j.placenta.2015.05.016.Cotechini T, Graham CH. Aberrant maternal inflammation as a cause of pregnancy complications: A potential therapeutic target? Placenta. 2015 Aug; 36(8):960—6. DOI: 10.1016/j.placenta.2015.05.016.Панков Е.А., Папаян К.А., Капустин С.И., Савенкова Н.Д. Особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с тромбофилией и артериальной гипертензией у детей с гемолитико-уремическим синдромом. Нефрология. 2020; 24(3):90—94. DOI:10.36485/1561-6274-2020-24-3-90-94Pankov EA, Papayan KA, Kapustin SI, Savenkova ND Features of the distribution of polymorphic variants of genes associated with thrombophilia and arterial hypertension in children with hemolytic uremic syndrome. Nephrology. 2020; 24(3):90—94. (In Russ.) DOI:10.36485/1561-6274-2020-24-3-90-94Gülhan B, Özaltın F. Hemolytic Uremic Syndrome in Children. Turk Arch Pediatr. 2021 Sep; 56(5):415—422. DOI: 10.5152/TurkArchPediatr.Gülhan B, Özaltın F. Hemolytic Uremic Syndrome in Children. Turk Arch Pediatr. 2021 Sep; 56(5):415—422. DOI: 10.5152/TurkArchPediatr.Alconcher LF, Lucarelli LI, Bronfen S. Long-term kidney outcomes in non-dialyzed children with Shiga-toxin Escherichia coli associated hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol. 2023 Jul; 38(7):2131—2136. DOI: 10.1007/s00467-022-05851-4.Alconcher LF, Lucarelli LI, Bronfen S. Long-term kidney outcomes in non-dialyzed children with Shiga-toxin Escherichia coli associated hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol. 2023 Jul; 38(7):2131—2136. DOI: 10.1007/s00467-022-05851-4.Клинические рекомендации. Венозные осложнения во время беременности и послеродовом периоде. Акушерская тромбоэмболия. Российское общество акушеров-гинекологов, 2022.Clinical guidelines Venous complications during pregnancy and the postpartum period. Obstetric thromboembolism. Russian Society of Obstetricians and Gynecologists, 2022. (In Russ.)Клинические рекомендации. Привычный выкидыш. Российское общество акушеров-гинекологов, 2022.Clinical guidelines. Habitual miscarriage. Russian Society of Obstetricians and Gynecologists, 2022. (In Russ.)Клинические рекомендации. Преэклампсия. Эклампсия. Отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Российское общество акушеров-гинекологов, 2021.Clinical guidelines. Preeclampsia. Eclampsia. Edema, proteinuria and hypertensive disorders during pregnancy, childbirth and the postpartum period. Russian Society of Obstetricians and Gynecologists, 2021. (In Russ.)Федеральные клинические рекомендации Национального общества детских гематологов, онкологов по диагностике, профилактике и лечению тромбозов у детей и подростков. Под ред. Румянцев А.Г., Масчан А.А., Жарков П.А., Свирин П.В., Москва, 2015.Federal Clinical Guidelines of the National Society of Pediatric Hematologists and Oncologists on the Diagnosis, Prevention, and Treatment of Thrombosis in Children and Adolescents. Moscow, 2015. ed. Rumyantsev A.G., Maschan A.A., Zharkov P.A., Svirin P.V. (In Russ.)Van Cott EM, Orlando C, Moore GW, Cooper PC et al; Subcommittee on Plasma Coagulation Inhibitors. Recommendations for clinical laboratory testing for antithrombin deficiency; Communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2020 Jan; 18(1):17—22. DOI: 10.1111/jth.14648.Van Cott EM, Orlando C, Moore GW, Cooper PC et al; Subcommittee on Plasma Coagulation Inhibitors. Recommendations for clinical laboratory testing for antithrombin deficiency; Communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2020 Jan; 18(1):17—22. DOI:10.1111/jth.14648.Папаян Л.П., О.Г. Головина, О.Ю. Матвиенко, Н.Н. Силина Наследственные тромбофилии (лекция). Вестник гематологии. 2023; 19(3):52—62.Papayan L P. , O.G. Golovina, O.Yu. Matvienko, N.N. Silina. Hereditary thrombophilias (lecture). Bulletin of Рematology.. 2023; 19(3):52—62. (In Russ.)Connors JM. Thrombophilia Testing and Venous Thrombosis. N Engl J Med. 2017 Sep 21;377(12):1177—1187. DOI:10.1056/NEJMra1700365.Connors JM. Thrombophilia Testing and Venous Thrombosis. N Engl J Med. 2017 Sep 21; 377(12):1177—1187. DOI:10.1056/NEJMra1700365.Gupta A, Tun AM, Gupta K, et al. Protein S Deficiency. [Updated 2022 Dec 5]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls PublishingGupta A, Tun AM, Gupta K, et al. Protein S Deficiency. [Updated 2022 Dec 5]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing;Мищенко А.Л., Хамани Н.М., Стулёва Н.С. Диагностика нарушений гемостаза у новорожденных. Акушерство, гинекология и репродукция. 2016; 1: 62—73.Mishchenko A.L., Khamani N.M., Stuleva N.S. Diagnostics of hemostasis disorders in newborns. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2016; 1: 62—73. (In Russ.)Крипакова В.В., Золотавина М.Л., Бодовец Г.Н. Изменения показателей системы гемостаза у беременных с тромбофилией. Новые импульсы развития: вопросы научных исследований. 2021; 2:20—31.Kripakova V.V., Zolotavina M.L., Bodovets G.N. Changes in hemostasis system parameters in pregnant women with thrombophilia. New Impulses of Development: Issues of Scientific Research. 2021; 2 20—31. (In Russ.)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.