Роль инфекционных агентов в патогенезе дерматозов у детей и подростков
https://doi.org/10.22627/2072-8107-2020-19-3-58-64
Аннотация
Статья посвящена современным представлениям о роли микробных агентов в патогенезе наиболее распространенных дерматозов в педиатрической практике.
Показано значение микробиома кожи и очагов хронического воспаления в индукции и поддержании патологического процесса в дерме при атопическом дерматите, псориазе.
Представлены собственные клинические наблюдения двух девочек в возрасте 12 лет с диагнозом: псориаз вульгарный с поражением кожи, волосистой части головы и в возрасте 5 лет с диагнозом: атопический дерматит, детская фаза, эритематозно-сквамозная форма, легкое течение.
Препарат активированного цинка пиритиона обладает противовоспалительной, противогрибковой и противомикробной активностью, высоким профилем безопасности и может использоваться для контроля воспаления и коррекции микробиома кожи. Использование препарата активированного цинка пиритиона способствует существенному снижению необходимости применения наружных кортикостероидов.
Об авторе
О. И. Летяева
ФГБОУ ВО Южно-уральский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры дерматовенерологии.
Челябинск
Список литературы
1. Pallasch T.J., Wahl M.J. Focal infection: new age or ancient history? Endodontic Topics. 2003; 4: 32—45.
2. Патрушев А. В., Сухарев А. В., Иванов А. М. и др. Теория очаговой инфекции: прошлое и настоящее. Вестник дерматологии и венерологии. 2015; (4):36—42.
3. Дерматология Фицпатрика в клинической практике: в 3 т. Пер. с англ.; общ. ред. акад. А.А. Кубановой. М: Издательство Панфилова; БИНОМ. Лаборатория знаний 2012; 11:1647—1653.
4. Stevens D., Kaplan E. Streptococcal infections. Clinical aspects, microbiology, and molecular pathogenesis. New York: Oxford University Press, 2000.
5. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: учебник для студентов медицинских вузов. Под ред. А.А. Воробьева. 2-е изд. М: Медицинское информационное агентство, 2012.
6. Караулов А.В., Быков С.А., Быков А.С. Иммунология, микробиология и иммунопатология кожи. М.: БИНОМ, 2012.
7. Murphy K., Travers P., Walport M. Chapter 5: Antigen presentation to T- lymphocytes. In: Janeway's Immunobiology. 7th edition. Garland Science 2008; 206—207.
8. Пальчун Т.В., Гуров А.В., Аксенова А.В. и др. Современные представления о токсико-аллергических проявлениях хронической тонзиллярной патологии, его этиологическая и патогенетическая роль в возникновении и течении общих заболеваний. Вестник оториноларингологии. 2012; (2):5—12.
9. Somma F, Castagnola R., Bollino D. Oral inflammatory process and general health. Part 1: The focal infection and the oral inflammatory. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2010; 14:1085—1095.
10. Pizzo G., Guiglia R., Lo Russo L. Dentistry and internal medicine: From the focal infection theory to the periodontal medicine concept. Eur J Intern Med, 2010; 21 (6): 496—502.
11. Brzewski P. L., Spalkowska M., Podbielska M. The role of focal infections in the pathogenesis of psoriasis and chronic urticaria. Postepy Dermatol Alergol. 2013; 30(2):77—84
12. Аkshata K.R., Ranganath V., Nichani A.S. Thesis, antithesis, and synthesis in periodontal and systemic interlink. J Indian Soc Periodontol , 2012; 16(2): 1 68—173.
13. Bansal M., Rastogi S., Vineeth N.S. Influence of periodontal disease on systemic disease: inversion of a paradigm: a review. J Med Life, 2013; 6(2):126—130.
14. Патрушев А.В., Самцов А.В., Никитин В.Ю., Сухарев А.В., Иванов А.М., Гумилевская О.П., Сухина И.А. Влияние очагов хронической инфекции на иммунный статус больных псориазом. Вестник дерматологии и венерологии. 2019; 95(3):16—24. https://doi.org/10.25208/0042-4609-2019-95-3-16-24
15. Gonzalez T., Biagini Myers J.M. Herr A.B. et al. Staphylococcal Biofilms in Atopic Dermatitis. Curr Allergy Asthma Rep, 2017 Oct 23; 17(12):81.
16. Chng K R et al. Whole metagenome profiling reveals skin microbi-ome-dependent susceptibility to atopic dermatitis flare. Nature Microbiology 2016; doi: 10.1038/nmicrobiol.2016.106
17. Matthias Augustin, Marc A Radtke, Gerd Glaeske, Kristian Reich, Enno Christophers, Ines Schaefer, Arnd Jacobi. Epidemiology and Comorbidity in Children With Psoriasis and Atopic Eczema 2015; 231(1 ):35—40. doi: 10.1159/000381913. Epub 2015 May 8.
18. Thorleifsdottir R. H., Sigurdardottir S. L., Sigurgeirsson B. Improvement of psoriasis after tonsillectomy is associated with a decrease in the frequency of circulating T cells that recognize streptococcal determinants and homologous skin determinants. J Immunol. 2012; 188 (10):5160—5165.
19. S L Sigurdardottir, R H Thorleifsdottir, H Valdimarsson, A Johnston The Role of the Palatine Tonsils in the Pathogenesis and Treatment of Psoriasis. Br J Dermatol. 2013 Feb; 168(2):237—42. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.11215.
20. Brzewski P. L., Spalkowska M., Podbielska M. The role of focal infections in the pathogenesis of psoriasis and chronic urticaria. Postepy Dermatol Alergol. 2013; 30(2):77—84.
21. Wu W., Debbaneh M., Moslehi H. Tonsillectomy as a treatment for psoriasis: a review. J Dermatolog Treat. 2014; 25(6):482—486.
22. Megha M Tollefson, Holly K Van Houten, Denis. Asante, Xiaoxi Yao, Hilal Maradit Kremers. Association of Psoriasis With Comorbidity Development in Children With Psoriasis. Dermatol Clin. 2019 Jan; 37(1):11—20. doi: 10.1016/j.det.2018.07.003
23. Brandon TG, Manos CK, Xiao R Pediatric psoriatic arthritis: a population-based cohort study of risk factors for onset and subsequent risk of inflammatory comorbidities. J Psoriasis Psoriatic Arthritis. 2018 Oct; 3(4):131 — 136.
24. Khairutdinov V R., Mikhailichenko A. F, Belousova I. E., et al. The role of intradermal proliferation of T-cells in the pathogenesis of psoriasis. An Bras Dermatol. 2017; 92(1):41—44.
25. Albanesi C., Madonna S., Gisondi P. et al. The Interplay between Keratinocytes and Immune Cells in the Pathogenesis of Psoriasis. Front Immunol. 2018; 9:1549.
26. Matos T. R., Rie M. A. Discovery of skin lymphocytes was a game changer in experimental dermatology. Exp Dermatol. 2017; 26(8):683—684.
27. Nakagawa S., Matsumoto M.,Katayma Y et al. Staphylococcus aureus Virulent PSMa Peptides Induce Keratinocyte Alarmin Release to Orchestrate IL-17-Dependent Skin Inflammation. Cell Host Microbe 2017 Nov 8; 22(5):667—677.
28. Rao M, Padyana S, Dipin KM, Kumar S, Nayak BB, et al. Antimicrobial Compounds of Plant Origin as Efflux Pump Inhibitors: New Avenues for Controlling Multidrug Resistant Pathogens. J Antimicrob (2018) Agents 4: 1000159 doi: 10.4172/2472-1212.1000159
29. Yang J, Restori KH, Xu M. Preferential Perinatal Development of Skin-Homing NK1.1 + Innate Lymphoid Cells for Regulation of Cutaneous Microbiota Colonization. iScience. 2020 Mar 30; 23(4): 101014.
30. Mueller S.N., Mackay L.K. Tissueresident memory T cells: local specialists in immune defence. Nat Rev Immunol. 2016;16: 79—89.
31. Cheung K. L., Jarrett R., Subramaniam S. et al. Psoriatic T cells recognize neolipid antigens generated by mast cell phospholipase delivered by exosomes and presented by CD1a. J Exp Med. 2016; 213(11 ):2399—2412.
32. Fuentes-Duculan J., Bonifacio K. M., Hawkes J. E. et al. Autoantigens ADAMTSL5 and LL37 are significantly upregulated in active psoriasis and localized with keratinocytes, dendritic cells and other leukocytes. Exp Dermatol. 2017; 26(11):1075—1082.
33. Ellis SR, Nguyen M, Vaughn AR. The Skin and Gut Microbiome and Its Role in Common Dermatologic Conditions Microorganisms. 2019 Nov 11; 7(11).
34. Williams MR, Gallo RL. The role of the skin microbiome in atopic dermatitis. Curr Allergy Asthma Rep. 2015 Nov; 15(11):65. doi: 10.1007/s11882-015-0567-4.
35. Rea K, Dinan TG, Cryan JF The microbiome: A key regulator of stress and neuroinflammation. Neurobiol Stress. 2016 Mar 4; 4:23—33.
36. Gaitanis G1, Magiatis P, Hantschke M, Bassukas ID, Velegraki A. The Malassezia genus in skin and systemic diseases. Clin Microbiol Rev. 2012; 25:106—41.
37. Kaga M., Sugita T., Nishikawa A. et al. Molecular analysis of the cutaneous Malassezia microbiota from the skin of patients with atopic dermatitis of different severities. Mycoses BMJ, 2015; 3:134—38.
38. Saunte DML, Gaitanis G, Hay R. Malassezia-Associated Skin Diseases, the Use of Diagnostics and Treatment. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Mar 20; 10:112. eCollection 2020.
39. Pang M, Yao Z, Chen C. et all. Human-microorganism mutualism theory: Possible mechanisms for the delayed chronic wound healing process. Med Hypotheses. 2020 Apr 8;141:109720.
40. Park M, Cho YJ, Lee YW. Understanding the Mechanism of Action of the Anti-Dandruff Agent Zinc Pyrithione against Malassezia re-stricta. Sci Rep. 2018 Aug 14; 8(1):12086.
41. Данилова Е.И., Трусова О.Ю., Суменко В.В. Эффективность применения наружных средств в базисной терапии атопического дерматита у детей. МС. 2018. 11:122—127.
42. Ревякина В.А., В.А. Мухортых, Е.Д. Кувшинова, И.А. Ларькова, П.О. Кравцова. Пути коррекции недостаточности цинка у детей с атопическим дерматитом. Российский аллергологический журнал. 2018. 15(3):68—71.
43. Круглова Л.С., М.А. Ермилова, Р.А. Шаблий. Активированный пиритион цинка — возможность длительного контроля над псориазом. Клиническая дерматология и венерология, 2012. 1:67—72.
44. Инструкция к препарату скин-кап https://medi.ru/instrukciya/skin-kap-krem_16236/
Рецензия
Для цитирования:
Летяева О.И. Роль инфекционных агентов в патогенезе дерматозов у детей и подростков. ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ. 2020;19(3):58-64. https://doi.org/10.22627/2072-8107-2020-19-3-58-64
For citation:
Letyaeva O.I. South Ural state medical University, Department of Dermatovenerology. CHILDREN INFECTIONS. 2020;19(3):58-64. (In Russ.) https://doi.org/10.22627/2072-8107-2020-19-3-58-64
Просмотров: 8913
.png)
Послать статью по эл. почте 